常见猪呼吸道疾病的药物应用
发布时间:2024-10-26 09:45:09 来源:农资网 编辑:郑钦文 本文有1613个字,大约阅读时间5分钟当前,随着集约化养猪生产的发展,其高密度的饲养及采用 饲料 干喂法使得猪呼吸道病的发病率和死亡率都日趋上升。用法与用量(内服):一次量20—30毫克/公斤体重,一天1次;混饲:100毫克本品300毫克盐酸金霉素/公斤饲料;饮水:50毫克本品150毫克盐酸金霉素/升水。
当前,随着集约化养猪生产的发展,其高密度的饲养及采用饲料干喂法使得猪呼吸道病的发病率和死亡率都日趋上升。其中令人较为头疼的是由猪肺炎支原体感染引起的猪喘气病,由胸膜肺炎放线杆菌感染引起的猪传染性胸膜肺炎以及由巴氏杆菌引起的猪肺疫等疾病。如何诊治和预防这些疾病,也成了兽医工作的一项重要任务。
(一)猪喘气病
又称猪气喘病、猪地方性肺炎、猪支原体性肺炎。是由猪肺炎支原体引起的慢性呼吸道传染性疾病,呈世界性分布。感染猪群中,死亡率不高。但由于降低饲料报酬及易引起继发感染,所造成的经济损失很大。
首选药物:肌肉注射用恩诺沙星;内服(包括混料和饮水)用强力霉素。
可用药物:其他氟喹诺酮类药物(二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星)、林可霉素、北里霉素、土霉素、金霉素、泰乐菌素。
恩诺沙星
作用特点:是一种广谱杀菌性氟喹诺酮类抗菌药物。恩诺沙星对800株各种细菌和支原体的MIC的平均值为0.008—0.75微克/毫升;对支原体的MIC为<0.01—1.0微克/毫升,平均值为0.25微克/毫升。作用机理是抑制细菌DNA合成酶之一的回旋酶。猪肌注给药后几乎完全吸收,除了中枢神经系统外,几乎所有组织器官的药物浓度都高于血浆。这种分布特点有利于全身感染和深部组织感染的治疗。
用法与用量(肌肉注射):一次量5毫克/千克,一天1次,连续应用5—7天。
注意事项:不要与氯霉素合用,以免降低恩诺沙星的药效,恩诺沙星内服适口性差,难通过混料及饮水应用。
强力霉素
别名:脱氧土霉素;多西环素。
作用特点:是一种高效、广谱,抑菌性四环素类药物。其作用比土霉素强2—10倍。对支原体的MIC为0.04—1.25微克/毫升。作用机理是干扰细菌蛋白质的合成。猪内服给药后吸收迅速,生物利用度较高,维持有效血药浓度较长,对组织渗透力强,分布广泛。
用法与用量(内服):一次量10毫克/公斤体重,一天1次;混饲:200毫克/公斤饲料;饮水:100毫克/升水。连续应用5—7天。
注意事项:使用时间不要超过一周,以免降低食欲、发生二重感染。
泰妙菌素
别名:泰牧菌素;泰妙灵;支原净。
作用特点:抗菌谱较窄,对革兰氏阳性菌(如金葡菌、链球菌)、支原体及猪痢疾密螺旋体等有较强的抗菌作用。内服生物利用度高(>90%),分布广泛。220ppm混料,肺、结肠粘膜、结肠内容的药物浓度分别达1.99、1.57、8.05微克/毫升;120ppm混饮(延胡素酸盐),肺、结肠粘膜、结肠内容物的药物浓度分别达4.26、1.56、5.59微克/毫升。主要用于防治猪喘气病、传染性胸膜肺炎、猪痢疾。
用法与用量(内服):一次量20—30毫克/公斤体重,一天1次;混饲:100毫克本品300毫克盐酸金霉素/公斤饲料;饮水:50毫克本品150毫克盐酸金霉素/升水。连续应用5—7天。
注意事项:本品不能与盐霉素合用,以免使后者的毒性增强(肌颤、不食,后肢运动失调,甚至死亡)。
(二)猪传染性胸膜肺炎
是由胸膜肺炎放线杆菌(胸膜肺炎嗜血杆菌)引起的猪的一种呼吸道传染病,在临床和剖检上出现肺炎和胸膜炎的特征性症状和病变。本病遍布世界各养猪发达的地区,近年来国内流行日趋严重。
首选药物:肌肉注射用恩诺沙星;肌注或内服用阿莫西林;SMZTMP。
可用药物:其他氟喹诺酮类药物(二氟沙星、单诺沙星、氧氟沙星)、氟甲砜霉素(氟苯尼考)、甲砜霉素、庆大霉素、强力霉素、泰妙菌素、头孢氨苄、头孢噻呋、SMMTMP、SMDTMP。
阿莫西林
别名:羟氨苄青霉素。
作用特点:广谱青霉素类。对肠球菌属和沙门氏菌的作用较氨苄西林强2倍。对108株猪胸膜肺炎放线杆细菌的MIC50为0.12微克/毫升,MIC90为0.25微克/毫升。本品在胃酸中较稳定,单胃 动物 内服后有74%—92%被吸收,喂饲后会影响吸收速率,但不影响吸收量。内服相同的剂量后,阿莫西林的血清浓度一般比氨苄西林高1.5—3倍。
用法与用量(肌肉注射):一次量5—10毫克/千克,一天2次;内服:一次量10毫克/千克,一天2次。混饲:300毫克/千克饲料;饮水:150毫克/升水。连续应用5天。
注意事项:混饲最好与TMP合用,以增强疗效。
SMZTMP
别名:复方新诺明、百炎净。
作用特点:MIC50为≤0.03微克/毫升,MIC90为0.12微克/毫升。
用法与用量(内服):一次量SMZ40毫克TMP8毫克/千克体重,一天1次;混饲:SMZ500毫克TMP100毫克/千克饲料。连续应用7天。
(三)猪传染性萎缩性鼻炎
是由支气管败血波氏杆菌、A型及产毒素的D型多杀性巴氏杆菌引起的猪的一种上呼吸道传染病,呈慢性及渐进性经过。以鼻炎、鼻梁变形和鼻甲骨尤其是鼻甲骨的下部发生萎缩和生长迟缓为特征;药物治疗效果较差,预防用药意义较大。
首选药物:肌注用恩诺沙星;内服用强力霉素;SMZTMP。用法与用量同前述。
可用药物:其他氟喹诺酮类药物(氧氟沙星、二氟沙星、单诺沙星)、庆大霉素、土霉素、四环素、金霉素、SMM或SMDTMP。
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